要办理电磁波治疗器械在中国的械字号（医疗器械注册证号），您可以按照以下步骤进行：

准备资料：收集和准备以下相关资料：

产品技术资料，包括技术规格、工作原理、辐射参数等

产品安全性和有效性的证明文件，如安全性评估报告、临床试验数据等

质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书等

产品标签和说明书

生产许可证明文件和企业法人营业执照等

咨询医疗器械监管部门：与中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关的医疗器械监管部门联系，咨询械字号注册的具体要求和流程。

填写申请表格：根据要求，填写械字号注册的申请表格，包括产品基本信息、技术参数、生产单位信息等。

提交申请资料：将准备好的资料和申请表格提交给相关的医疗器械监管部门，按照指定的途径和方式进行申请资料的提交。

审核和评估：医疗器械监管部门将对您的申请资料进行审核和评估，包括对技术资料、质量体系和临床试验数据的审查。

现场检查（可能性可变）：根据需要，医疗器械监管部门可能会进行现场检查以核实生产设施和质量管理体系的符合性。

发放械字号：如果您的申请符合要求并通过审核，医疗器械监管部门将颁发械字号（医疗器械注册证号），确认您的电磁波治疗器械已完成在中国的注册。

请注意，具体的械字号办理流程和要求可能会因产品的特性和用途而有所不同。建议您与相关的医疗器械监管部门联系，了解最新的注册指南和详细要求。确保准备齐全并按照正确的流程办理电磁波治疗器械的械字号注册。

械字号（NMPA注册证），技术文件编写，管理体系，检测报告等欢迎详询国瑞中安。