要在中国办理医用降温毯的NMPA（国家药品监督管理局）注册证，您可以按照以下步骤进行操作：

准备申请材料：您需要收集和准备相关的申请材料，包括但不限于以下内容：

产品注册申请表：填写详细的产品信息、制造流程、技术规格等。

产品的技术文件：包括产品的技术说明书、使用说明、材料清单、质量控制文件等。

相关证书和文件：如ISO 13485质量管理体系认证证书、产品生产许可证等。

临床试验数据（如果适用）：如果您的产品已经进行了临床试验，您需要提供相应的试验数据和结果。

委托代理机构（如国内注册代理公司）：在中国，通常需要委托一家注册代理公司来代表您进行NMPA注册证的申请。这些代理公司通常对申请流程和要求非常了解，可以提供专业的指导和支持。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给您的注册代理公司，他们将协助您将材料递交给NMPA进行审查和评估。

审查和评估：NMPA将对您的申请材料进行审查和评估，以确定您的医用降温毯是否符合注册要求。他们可能会与您的代理公司进行沟通，要求提供进一步的信息或进行现场检查。

审批和颁发注册证：如果您的申请通过了审查和评估，NMPA将颁发注册证书，确认您的医用降温毯可以在中国市场上销售和使用。

请注意，以上步骤仅供参考，实际办理过程可能因具体情况而有所不同。为了确保您的申请顺利进行，建议您咨询专业的注册代理公司或律师，以获取更详细和准确的指导。

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