要在加拿大办理物理降温仪的MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下步骤进行操作：

确定设备分类：根据加拿大医疗器械法规，确定您的物理降温仪所属的设备分类。加拿大医疗器械分类基于风险等级，不同的风险等级可能有不同的认证要求。

准备技术文件：收集和准备相关的技术文件，包括但不限于以下内容：

设备描述和规格：提供详细的设备描述和规格，包括产品名称、型号、规格、功能等。

技术文件：提供产品的技术规格、设计图纸、材料清单、性能测试报告等相关文件。

质量管理体系：提供质量管理体系文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册等。

委托注册代理公司（如果适用）：根据需要，您可能需要委托具备加拿大医疗器械注册代理资质的公司来代表您进行认证申请。注册代理公司将协助您进行申请并与相关部门进行沟通。

提交申请：将准备好的申请文件提交给加拿大卫生部（Health Canada）的医疗器械管理局（Medical Devices Bureau）。

审核和评估：加拿大卫生部将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求提供进一步的信息或进行现场检查。

MDL认证颁发：如果您的申请通过了审核和评估，加拿大卫生部将颁发MDL认证，确认您的物理降温仪可以在加拿大市场上合法销售和使用。

请注意，具体的MDL认证流程和要求可能会因设备分类、风险等级和政策变化而有所不同。为了确保您的认证申请顺利进行，建议您咨询专业的医疗器械注册代理公司或律师，以获取准确和最新的指导。

加拿大（MDL认证），MDSAP体系，技术文件编写，性能检测报告等等，欢迎详询国瑞中安。