要办理射频美容仪在中国的注册证，您可以按照以下流程进行：

准备资料：您需要准备以下文件和资料：

产品的研发或生产证明文件，如研发报告、生产资质证书等。

产品的详细说明书、技术参数和功能介绍。

产品的外观照片。

产品的质量检测报告

相关的临床试验报告（如果适用）。

找到注册申请机构：根据您的产品类型，确定负责射频美容仪注册的机构。在中国，国家药品监督管理局（NMPA）是负责医疗器械注册的主要机构，但具体的注册流程可能会因不同产品类别而有所不同。

申请注册证：联系所选机构，获取申请注册证的详细流程和要求。提交申请时，确保所提供的文件和资料完整、准确，并按照要求进行整理和归档。

技术评审和审核：提交申请后，机构将对产品的技术文件、试验报告和认证文件进行评审和审核。他们可能还会要求您提供进一步的信息或文件来支持您的申请。

现场检查（如果需要）：某些情况下，机构可能会进行现场检查以验证您的生产设施和质量管理体系是否符合要求。

审批和颁发注册证：经过评审、审核和可能的现场检查后，如果您的产品符合相关标准和规定，机构将批准并颁发您的注册证。您将收到正式的注册证书。

请注意，以上流程仅为一般性指南，具体的办理流程和要求可能会因不同产品类别和机构而异。因此，最好直接与相关机构（如NMPA）联系，了解最准确和最新的信息，并遵循其指导进行注册证的办理。

如需办理，欢迎详询。