植入器械的CE认证费用因多个因素而有所差异，包括但不限于产品复杂性、风险等级、技术文件的准备工作、评估机构的选择等。因此，无法给出具体的费用数字，而且费用也可能因时间和地区而有所变化。

一般而言，植入器械的CE认证费用相对较高。这是因为植入器械的评估过程相对复杂，涉及临床评估、性能评估、生物相容性测试等多个方面的要求。此外，如果需要进行现场审核或其他额外的评估活动，可能还会增加费用。

除了认证机构的费用，您还需要考虑其他相关成本，如技术文件准备、临床试验（如果适用）、法规咨询、质量管理体系建立和维护等。这些因素都会对植入器械的CE认证费用产生影响。

建议您在开始CE认证流程之前与认证机构或咨询公司联系，获取详细的费用报价。同时，也可以咨询多个机构，比较不同机构的服务和费用，选择最适合您的合作伙伴。

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