根据MDR（Medical Device Regulation）法规，植入器械的CE认证需要准备以下技术文件：

技术文件总结（Technical File Summary）：该文件提供了植入器械的概述和技术特征，包括器械的设计、制造和功能描述等。

设计和制造文件（Design and Manufacturing Files）：这些文件包括植入器械的设计规格、制造过程、材料使用、装配要求、标识和包装等相关信息。

风险分析和风险管理文件（Risk Analysis and Risk Management Files）：这些文件描述了对植入器械进行的风险评估和管理，包括识别和评估潜在风险、采取的风险控制措施和验证方法等。

验证和验证文件（Verification and Validation Files）：这些文件记录了对植入器械进行的验证和验证活动，以确保其符合预期的性能和要求。

生物相容性文件（Biocompatibility Files）：这些文件包括对植入器械进行的生物相容性评估报告和测试结果，以确保其在体内使用时对人体无害。

临床评估文件（Clinical Evaluation Files）：对于植入器械，临床评估文件包括对临床数据和文献的评估，以验证其安全性和有效性。

标签和使用说明文件（Labeling and Instructions for Use Files）：这些文件包括植入器械的标签和使用说明，确保用户能正确使用该器械，并包含必要的警示和注意事项。

以上是植入器械CE认证所需的一般技术文件清单，具体的要求可能因产品的特殊性质和法规的要求而有所不同。建议您在进行CE认证之前详细了解MDR法规的要求，并与认证机构或专业咨询机构合作，以确保您的技术文件符合要求。

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