MHRA（英国药品和医疗保健产品监管局）针对诊断器械的注册要求在英国医疗器械监管法规中规定。以下是在MHRA注册下常见的技术文件：

技术文件总结：包括诊断器械的整体描述、设计原理、技术规格和性能参数等信息。

设计文件：提供产品的设计图纸、规格说明、组件清单、原材料选用等。

风险分析文件：详细描述产品的风险评估、风险管理和风险控制措施。

验证和验证文件：包括产品的验证和验证报告，证明产品符合规定的性能和功能要求。

性能评估文件：包括性能评估计划、性能评估报告和相应的测试结果。

临床评估文件：如果产品需要进行临床评估，需要提供相关的临床数据和评估报告。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保正确和安全地使用产品。

生产文件：描述生产过程、质量控制措施和标准操作程序等，确保产品的一致性和质量。

包装文件：描述产品包装材料和方法，确保产品在运输和存储过程中的安全性和完整性。

此外，根据诊断器械的特性和分类，可能还需要提供其他特定的技术文件，例如：

验证报告和技术文档，涉及诊断试剂、检测方法等。

安全性评估报告，涉及生物相容性、材料评估、稳定性等方面的数据和结论。

具体的要求可能根据英国医疗器械监管法规的更新和调整而有所变化。为确保符合MHRA注册要求，建议咨询专业机构或当地认证机构以获取准确和详细的要求和指导。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。