手术器械办理英国MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）认证的时间因多种因素而异，包括产品的复杂性、风险级别、认证类型、英国MHRA的工作负荷以及申请人提供的文件和信息的完整性等。因此，无法提供具体的认证时间。

一般而言，手术器械办理英国MHRA认证的时间可能需要数个月到一年以上的时间。认证时间包括以下主要步骤：

文件准备阶段：在此阶段，您需要准备符合英国MHRA要求的技术文件，包括产品描述、设计和制造信息、性能和安全性评估报告等。

注册申请和文件评审：您需要将申请和技术文件提交给英国MHRA，他们将对文件进行评审，确保其符合英国的法规要求和技术标准。

审核和检查：英国MHRA可能会进行现场审核和检查，以验证产品的制造过程、质量管理体系和技术性能。

通信和反馈：在评审和审核过程中，可能需要与英国MHRA进行沟通和交流，回答问题或提供额外的信息。

认证决策和批准：根据文件评审、审核和检查的结果，英国MHRA将做出认证决策，并颁发认证批准。

请注意，上述流程仅为一般指引，具体流程和要求可能会因产品的分类、风险级别和特殊情况而有所不同。因此，建议您与英国MHRA联系或咨询专业的认证咨询公司，以获得准确的指导和支持，并了解与您的具体产品相关的预估时间和过程。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。