根据MDR（Medical Device Regulation）法规，重组胶原蛋白创面敷贴办理CE认证的具体费用会因多个因素而有所不同，包括以下因素：

产品分类和复杂性：根据MDR的要求，医疗器械按照风险分类，分类越高风险越大，费用通常也会相应增加。重组胶原蛋白创面敷贴的风险分类将会影响认证费用。

认证机构的要求：不同的认证机构可能对费用的收取方式和标准有所不同。不同的机构可能会提供不同的服务和额外的支持，这可能会影响费用。

申请文件准备和技术支持：根据MDR的要求，您需要准备符合标准的技术文件和其他支持文件，以证明产品的符合性。在准备这些文件的过程中可能需要投入一定的成本。

其他因素：还可能有其他因素影响费用，如临床评估的需求、技术评估的复杂性、文件审核的时间等。

由于每个产品和情况都是独特的，无法提供具体的费用数字。建议您与认证机构或专业的医疗器械法规顾问联系，获取详细的费用估算和报价。他们可以根据您的具体产品和需求提供准确的费用信息，并指导您完成CE认证的相关流程。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。