重组胶原蛋白创面敷贴的FDA认证费用会因多个因素而有所不同，包括以下因素：

申请类型：根据FDA的要求，重组胶原蛋白创面敷贴的认证可能需要提交预市申请（PMA）或510(k)申请。不同类型的申请费用会有所不同。

产品复杂性和风险等级：根据产品的复杂性和风险等级，认证费用可能有所差异。较复杂或高风险的产品可能需要更多的审查和评估，因此费用可能更高。

文件准备和支持：准备申请文件和支持文件所需的成本也会影响认证费用。这包括制造过程的验证和验证报告、临床试验数据、性能测试结果等。

专业服务费用：如果您选择使用专业的医疗器械法规顾问或认证咨询机构的服务来帮助办理认证，他们可能会收取额外的服务费用。

由于每个产品和情况都是独特的，无法给出具体的费用数字。建议您与专业的医疗器械法规顾问、认证机构或直接与FDA联系，获取准确的费用估算和报价。他们可以根据您的具体产品和需求提供详细的费用信息，并指导您完成FDA认证的相关流程。

如需办理，欢迎垂询。一站式服务。