具体的热空气消毒器FDA认证费用会因多种因素而有所不同，包括产品类型、复杂性、测试和评估的范围以及所选的认证机构和服务提供商等。因此，我无法给出确切的费用数字。以下是一些可能需要考虑的费用项目：

510(k)预市通知费用：如果您的热空气消毒器属于需要提交510(k)预市通知的类别，您可能需要支付相应的申请费用。根据FDA的收费规定，510(k)申请费用通常在数千美元到数万美元之间。

PMA申请费用：对于高风险的医疗器械，可能需要提交PMA（前期市场批准）申请。PMA申请费用相对较高，通常在数十万美元到数百万美元之间。

测试和评估费用：进行必要的测试、临床试验和评估也会产生费用。这些费用可能涉及实验室测试、临床试验的执行和监控、数据分析等。

认证机构费用：如果您选择与认证机构或咨询公司合作，他们可能会收取相关的服务费用，包括文件准备、评估和审查的费用。

其他费用：办理FDA认证还可能涉及其他费用，如专业咨询费、法律咨询费、专利申请费等。

请注意，上述费用仅为一般参考，并且可能会根据具体情况有所变化。建议您与多个认证机构和服务提供商联系，向他们咨询具体的费用结构和估算，并选择符合您需求的合作伙伴。

此外，还要注意，FDA的费用政策可能会有所变化，您可以访问FDA官方·网站或与FDA联系，获取最·准确和最·新的费用信息。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。