体外起搏器的FDA认证办理周期因多个因素而异，包括产品的特性、复杂性、申请人的准备程度以及FDA的审评工作负荷等。以下是一般情况下体外起搏器在FDA认证的办理周期的大致估计：

510(k)申请评估：FDA对提交的预市申请（510(k)）进行评估和审核。这个阶段通常需要数个月的时间，具体取决于申请人提供的文件的完整性和准确性，以及FDA的审评工作负荷。

技术评估和审查：FDA将对申请文件、技术报告、性能测试结果等进行评估和审查，以确保产品的安全性和有效性。这个阶段的时间取决于产品的复杂性和FDA的审评负荷，可能需要数个月至一年以上的时间。

临床试验评估（如果适用）：如果申请中包括临床试验数据以支持申请，FDA将对临床试验数据进行评估。这个阶段的时间取决于临床试验的规模和数据的质量，可能需要数个月至一年以上的时间。

审查和决策阶段：FDA将审查评估结果，并作出最·终决定是否批准认证。这个阶段可能需要数周至数个月的时间，具体取决于FDA的流程和效率。

需要注意的是，以上时间仅为一般估计，实际的办理时间可能因产品的特殊性、申请情况和FDA的审评工作负荷而有所不同。另外，如果在评估过程中出现问题或需要进一步的信息或文件，可能会导致办理时间延长。

建议在办理之前详细了解FDA的要求，并与FDA直接联系或咨询专业机构，以获取最·准确和最·新的办理周期信息。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。