在欧洲，血细胞计数器需要进行CE认证以符合医疗器械的监管要求。下面是一般的MDR法规中，血细胞计数器欧洲CE认证的办理流程的概述：

确定适用的分类：根据MDR（欧洲医疗器械法规）的要求，确定血细胞计数器的分类。根据设备的特性、用途和潜在风险，将其分类为相应的类别，例如I类、IIa类、IIb类或III类。

制定技术文件：根据MDR的要求，制定符合技术文件要求的文件，包括技术文件、技术文档和性能评估报告。技术文件应包含设备的详细描述、设计和制造信息、性能和安全要求等。

选择认证机构：选择一家经过认可的欧洲认证机构进行CE认证。认证机构将对您的技术文件进行评估，以确定您的血细胞计数器是否符合MDR的要求。

进行评估：认证机构将对您的技术文件进行评估，并可能进行现场审核，以验证设备的符合性。评估可能涉及对文件的审查、设计评估、性能评估、质量管理系统审核等。

发放CE认证：如果您的血细胞计数器通过了认证机构的评估，认证机构将发放CE认证证书。CE认证证书确认您的设备符合MDR的要求，并可以在欧洲市场上销售和使用。

请注意，具体的认证流程可能会因认证机构和设备的特定要求而有所不同。在实际办理过程中，您可能需要与认证机构进行沟通，并遵循其具体的要求和程序。建议您在办理CE认证之前与专业的医疗器械咨询机构、法规专家或认证机构进行详细的咨询和指导，以确保您的血细胞计数器符合MDR的要求并顺利获得CE认证。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。