环氧乙烷灭菌器械的字号办理时间周期会因国家和地区的法规要求、医疗器械监管机构的工作流程以及申请的具体情况而有所不同。以下是一般的办理周期的参考：

文件准备和提交：制造商或供应商需要准备一份完整的技术文件，包括产品的技术规格、设计文件、灭菌过程、质量管理体系和安全性评估等。文件的准备时间取决于产品的复杂性和准备情况。

技术评估和审核时间：医疗器械监管机构将对提交的技术文件进行评估和审核，包括设计合规性、灭菌过程验证、安全性和有效性等方面。评估和审核的时间取决于机构的工作负荷、申请的完整性和准备情况。

申请审批时间：一旦技术评估和审核通过，医疗器械监管机构将进行最·终的审批和决策过程。审批时间也可能因机构的工作负荷和程序要求而有所不同。

总体而言，环氧乙烷灭菌器械的字号办理时间周期可能需要数个月的时间，具体取决于上述因素的影响。办理周期可能会因产品的特殊性、申请的准备情况和医疗器械监管机构的工作流程而有所不同。

为了获取准确的办理周期信息，建议您与所在国家或地区的医疗器械监管机构或专业的法规咨询机构联系。他们可以根据您的具体产品和要求提供更详细的办理周期估计和指导。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。