医用清洗器在美国FDA（Food and Drug Administration）的认证办理流程包括以下步骤：

确定设备分类：首先需要确定医用清洗器的设备分类。FDA将医疗器械分为三个类别：I类、II类和III类，根据风险水平不同，对应的审批流程也有所区别。

提交510(k)预市通知（Premarket Notification）：对于大部分低风险的医用清洗器，通常需要提交510(k)预市通知。在该通知中，制造商需提供与现有市场上类似器械的比较数据，以证明其具有相当的安全性和有效性。FDA将评估该通知并决定是否需要进一步审批。

进行性能测试和评估：根据FDA的要求，制造商需要进行性能测试和评估，以确保医用清洗器的安全性和有效性。这可能包括实验室测试、人体试验和其他相关的评估活动。

递交申请和文件审核：制造商需要向FDA递交完整的申请和相关文件，包括510(k)预市通知和所有的性能测试和评估结果。FDA将对递交的申请和文件进行审查和审核。

FDA审查和决定：FDA将评估制造商提交的申请和文件，根据相应的法规和准则，对医用清洗器的安全性和有效性进行评估。FDA会决定是否批准该设备上市销售。

建立质量管理体系：如果医用清洗器获得FDA认证，制造商需要建立和维护质量管理体系，以确保产品在生产和分销过程中的质量控制和符合性。

请注意，以上是一般性的流程概述，实际的FDA认证流程可能因设备的特殊性质和其他因素而有所不同。建议您与专业的法规咨询机构或当地的FDA办公室联系，获取详细的流程和要求，并获得准确的指导。

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