医用超声波清洗器械的字号办理流程可能会因地区和具体要求的不同而有所差异，以下是一般的办理流程，仅供参考：

准备材料：通常需要准备以下文件和资料：

申请表：填写器械字号申请表，包括器械的基本信息、技术参数等。

产品资料：包括器械的产品说明书、技术文件、质量控制文件等。

鉴定报告：如果已经通过相关部门的技术鉴定，需要提供鉴定报告。

其他证明文件：可能还需要提供其他相关的证明文件，如生产许可证、质量管理体系认证证书等。

提交申请：将准备好的文件和资料提交给相关的部门或机构。一般来说，可以选择以下途径提交：

国家药品监督管理部门：将申请材料提交给国家药品监督管理部门或其授权的地方分支机构。

医疗器械监督管理部门：将申请材料提交给医疗器械监督管理部门或其授权的地方分支机构。

医院管理部门：如果是医院内部使用的器械，可以将申请材料提交给医院的管理部门。

审核和评估：提交申请后，相关部门或机构将对申请进行审核和评估。这包括对器械的技术参数、质量控制、安全性等方面进行评估，以确保器械符合相关法规和标准要求。

实地检查：在一些情况下，相关部门可能需要进行实地检查，以验证申请中提供的信息和实际情况是否一致。他们可能会前往生产厂家或医疗机构进行检查。

审批和发放字号：如果申请通过审核，相关部门将发放器械的字号。字号是医疗器械的标识，表明该器械已经获得批准，可以在市场上合法销售和使用。

请注意，具体的办理流程可能因国家和地区的法规要求而有所不同。建议您在实际办理过程中，咨询当地的药品监管部门或医疗器械监管部门，以获取准确的信息和指导。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。