加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证由加拿大卫生部（Health Canada）负责管理。以下是医用超声波清洗器办理加拿大MDL认证的一般流程：

确定产品分类：确定医用超声波清洗器的产品分类，以确定适用的加拿大医疗器械法规和要求。

准备技术文件：准备包括产品描述、技术规格、设计文件、性能评估、质量管理体系文件等必要的技术文件。

提交MDL申请：将准备好的MDL申请文件提交给加拿大卫生部。申请文件需要包括详细的技术信息和支持文件，以证明产品的安全性、有效性和符合加拿大法规要求。

审核和评估：加拿大卫生部将对提交的申请文件进行审核和评估。他们可能会对文件进行审查，并可能要求提供进一步的信息或支持文件。

通知和批准：如果申请获得批准，加拿大卫生部将发放医疗器械许可证（MDL），允许医用超声波清洗器在加拿大市场上销售和使用。

请注意，以上是一般的流程概述，实际办理过程可能因产品的复杂性、风险分类和加拿大卫生部的要求而有所不同。建议您在办理过程中与加拿大卫生部联系，了解具体的要求和流程，并获得准确的指导和支持。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。