在欧洲，软组织扩张器械需要符合欧洲医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）的要求，并获得CE认证才能在欧洲市场销售和使用。下面是软组织扩张器械CE认证的一般办理流程：

申请CE认证：首先，你需要选择一家认可的欧洲授权机构（Notified Body）进行CE认证申请。这些机构经过欧洲委员会的认可，负责评估和验证医疗器械的符合性。

技术文件准备：准备软组织扩张器械的技术文件，包括设计文件、制造过程、性能评估、临床评估、质量管理系统文件等。这些文件将用于证明器械符合MDR的要求。

申请评估：提交申请给选择的授权机构，他们将评估你的技术文件并进行审核。他们会核查文件的完整性、符合性和符合MDR要求的程度。

技术评估和测试：授权机构可能进行现场审查、技术评估和实验室测试来验证器械的性能和符合性。这些评估和测试的范围取决于器械的风险等级和特点。

质量管理系统审核：授权机构还会对你的质量管理系统进行审核，确保它符合MDR的要求，包括ISO 13485标准。

CE证书颁发：如果通过审核并符合MDR的要求，授权机构将颁发CE证书。该证书将确认软组织扩张器械符合欧洲市场销售和使用的要求。

请注意，具体的CE认证办理流程可能因授权机构和器械特点而有所不同。此外，MDR于2021年5月26日起正式生效，新的规定可能会对CE认证流程产生影响。建议在实际操作中参考最·新的MDR法规和与你选择的授权机构进行沟通，以确保按照正确的程序办理软组织扩张器械的CE认证。

如有医疗器械办理需求，欢迎详询。