根据欧洲医疗器械监管条例（MDR），口腔器械的CE认证办理周期会因多个因素而有所不同。以下是一般的时间估计，但请注意这仅供参考，实际的办理周期可能因具体情况而有所变化：

技术文件准备阶段：在开始办理CE认证之前，您需要准备技术文件，包括产品说明、设计文件、质量管理体系文件、临床评价报告等。准备技术文件的时间取决于产品的复杂性和您的准备情况，可能需要数周至数个月的时间。

选择公告机构和申请递交：选择合适的公告机构（Notified Body）并将申请文件递交给他们。公告机构将评估您的申请文件并进行审核。选择公告机构和申请递交的时间因您的选择和公告机构的工作负荷而异，可能需要数周至数个月的时间。

评估和审核阶段：公告机构将对您的技术文件进行评估和审核。这可能包括文件审核、现场审核和符合性测试等。审核的时间取决于产品的复杂性和公告机构的工作负荷，可能需要数个月至一年以上的时间。

符合性评价和认证颁发：一旦公告机构确认您的产品符合MDR的要求，他们将颁发CE认证证书。时间取决于评估和审核的进展以及公告机构的流程，可能需要数个月至数年的时间。

需要注意的是，CE认证的办理周期因产品的复杂性、公告机构的工作负荷以及其他因素而有所不同。此外，MDR于2017年5月25日开始生效，并于2021年5月26日全面实施。由于新的法规可能引入了更严格的要求和更多的评估步骤，这可能会影响到认证办理的时间。建议您在开始办理CE认证之前，与选定的公告机构或专业咨询机构联系，获取准确的时间估计和指导。

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