口腔器械在美国FDA的认证费用因产品的类型和所需的审查程序而异。以下是一些可能涉及的费用项目：

510(k)预市通知费用：针对一般类别的器械，提交510(k)预市通知需要支付费用。根据FDA的费用规定，目前（截至2021年9月）的基本费用是10,566美元，但可能会根据产品的复杂性和其他因素而有所调整。

PMA申请费用：对于高风险类别的器械，提交PMA申请需要支付费用。根据FDA的费用规定，目前（截至2021年9月）的基本费用是332,000美元，但同样可能会根据产品的复杂性和其他因素而有所调整。

补充材料费用：如果FDA要求您提供额外的信息或补充材料，可能需要支付相关的费用。这些费用通常根据工作量和所需文件的复杂性而定。

请注意，上述费用仅供参考，并且可能随时间和FDA政策的变化而有所调整。此外，还可能存在其他费用，如临床试验费用、顾问费用等。因此，在实际申请过程中，最·好与专业的法律或咨询机构联系，以获取最·准确的费用信息。

如需办理FDA认证，欢迎详询陈经理。