腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂CE-IVDR认证的要求包括以下几个方面：

技术文件要求：申请CE-IVDR认证时，需要提交完整的技术文件，包括产品设计、制造过程、性能特征、质量控制等方面的信息。技术文件应符合CE-IVDR法规的要求，并提供充分的技术和科学依据支持产品的安全性和性能。

质量管理体系要求：申请人需要建立和实施有效的质量管理体系，确保产品的设计、制造、质量控制和售后服务等环节符合CE-IVDR法规的要求。质量管理体系应包括质量政策、程序文件、记录和验证等内容。

性能评估要求：申请人需要对腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂进行性能评估，以验证其准确性、灵敏度、特异性等性能指标。性能评估应根据CE-IVDR法规的要求进行，并提供相应的评估报告。

标签和说明书要求：产品的标签和说明书应符合CE-IVDR法规的要求，提供准确、清晰和易于理解的信息，包括产品的用途、使用方法、注意事项等内容。标签和说明书应以用户为中心，确保用户正确使用和理解产品。