腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂CE-IVDR认证的流程一般包括以下步骤：

确定认证机构：选择一家合适的认证机构进行CE-IVDR认证。认证机构应当是获得认可的第三方机构，具备相关的认证能力和资质。

准备技术文件：编制完整的技术文件，包括产品设计、制造过程、性能特征、质量控制等方面的信息。技术文件应符合CE-IVDR法规的要求，并提供充分的技术和科学依据支持产品的安全性和性能。

提交申请：向认证机构提交申请，包括技术文件、申请表格以及其他所需的文件和资料。申请表格可以从认证机构处获取，并按照要求填写和提交。

评估和审核：认证机构对申请材料进行评估和审核，包括技术文件的审查、质量管理体系的评估等。可能会有现场检查和样品评估等环节，以确保产品符合CE-IVDR法规的要求。

性能评估：申请人需要进行腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂的性能评估，以验证其准确性、灵敏度、特异性等性能指标。性能评估应根据CE-IVDR法规的要求进行，并提供相应的评估报告。

标签和说明书评估：认证机构会对产品的标签和说明书进行评估，确保其符合CE-IVDR法规的要求，提供准确、清晰和易于理解的信息。

认证决策和证书颁发：认证机构根据评估和审核的结果作出认证决策，并颁发CE-IVDR认证证书，确认腮腺炎病毒IgG抗体检测试剂符合CE-IVDR法规的要求。