输液用放气针的欧洲CE认证办理流程包括以下步骤：

准备资料：收集和准备与产品相关的文件，例如技术文件、产品规格、性能评估报告等。

确定认证机构：选择一家符合欧洲认证要求的认证机构，可以通过欧洲的公共数据库或咨询专业机构获得相关信息。

提交申请：向选择的认证机构提交申请，包括申请表、产品资料和付款。

技术评估：认证机构将对提交的文件进行评估，包括技术文件的审核和产品的性能评估。

现场检查（如果需要）：根据产品类型和风险等级，认证机构可能进行现场检查以验证产品符合要求。

认证决定：认证机构根据评估结果和符合性要求，做出是否授予CE认证的决定。

发放证书：如果认证通过，认证机构将颁发CE认证证书，并将产品信息登记在欧洲的公共数据库中。

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