要在中国国家药品监督管理局（NMPA）注册血栓弹力图仪，您需要满足以下条件和程序：

申请人资格：作为申请人，您需要是合法的法人实体或组织，具备生产、销售医疗器械的资质。

技术文件准备：您需要准备完整的技术文件，包括产品说明书、产品注册申请表、性能验证报告、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。

产品质量管理体系：您需要建立符合相关标准和规定的产品质量管理体系，包括质量管理文件、生产流程控制、原材料供应商管理等。

临床试验（如果适用）：根据NMPA的要求，某些医疗器械需要进行临床试验才能获得注册。对于血栓弹力图仪，如果要求进行临床试验，您需要按照相关规定进行试验设计、试验实施和数据分析，并提交临床试验报告。

相关标准和技术要求：您的产品需要符合中国国家标准和相关技术要求，包括医疗器械注册技术要求、产品性能标准、安全性和有效性要求等。

在申请过程中，您需要提交完整的申请材料，并按照NMPA的指导进行申请程序，包括提交申请、进行评审和审批等环节。建议您与NMPA或相关专业咨询机构联系，获取*新的要求和指导，确保您的申请顺利进行。

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