根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，血栓弹力图仪的注册申请需要提交临床数据来支持设备的安全性和性能。

对于高风险类别的血栓弹力图仪，通常需要进行临床试验。临床试验的目的是评估设备在真实临床环境中的安全性、有效性和性能表现。临床试验应该根据TGA的要求和指南进行设计，并且需要获得适当的伦理委员会批准。

在进行临床试验前，您需要提交相应的临床试验计划和研究方案给TGA进行评审。临床试验的执行过程需要遵循****和指南，包括招募合适的受试者、收集和分析数据，并监控试验的安全性和有效性。

在临床试验完成后，您需要向TGA提交包括试验结果和分析的临床评估报告。该报告应包括对设备的性能、安全性和效果的评估。

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