ACT（Activated Clotting Time）监测仪在进行IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation）CE认证时，其产品类别主要根据IVDR的分类规则进行区分。IVDR将体外诊断医疗器械分为四个不同的类别，即类别A、类别B、类别C和类别D。

区分ACT监测仪的产品类别通常需要考虑以下因素：

设备的目的和预期用途：ACT监测仪的主要功能是检测血液的凝血活性，以评估血液凝血功能。根据设备的预期用途和目的，可以确定其属于IVDR的哪个类别。

风险级别：根据ACT监测仪可能带来的风险和其对患者安全的影响程度，也可以确定其所属的产品类别。风险评估通常考虑设备的使用环境、操作复杂性、患者接触情况等因素。

测量原理和技术：不同的ACT监测仪可能采用不同的测量原理和技术。一些特定的测量原理或技术可能会对设备的风险和临床用途产生影响，从而影响产品的分类。

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