根据欧洲医疗器械监管机构（EU MDR）的规定，对于纤维支气管内窥镜这样的高风险医疗器械，通常需要进行临床评价，并可能需要进行临床试验，以获得MDR（欧洲医疗器械监督管理局）的CE认证。

根据MDR的要求，临床评价是对医疗器械的临床性能和安全性进行评估的过程。这包括收集和分析与该器械相关的临床数据、文献评估、临床试验等。对于高风险类别的医疗器械，如纤维支气管内窥镜，临床试验往往是评估其性能和安全性的必要步骤。

临床试验旨在评估纤维支气管内窥镜在实际临床环境中的效果和安全性。它通常需要进行人体试验，涉及患者的参与和数据收集。临床试验的设计和执行需要遵循严格的伦理原则和科学方法，并根据MDR的要求进行计划和报告。

然而，具体是否需要进行临床试验以及试验的范围和规模，取决于纤维支气管内窥镜的特性、分类和预期用途，以及MDR的要求和指南。

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