办理电动担架车加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品描述和规格：提供详细的产品描述，包括电动担架车的设计、功能、材料、尺寸等规格信息。

技术文件和资料：准备完整的技术文件和资料，包括但不限于产品说明书、设计文件、技术规范、制造流程、图纸和图表等。

风险评估报告：进行电动担架车的风险评估，识别和评估产品的潜在风险，并提供相应的风险控制措施和报告。

性能数据：提供产品的性能数据和测试结果，以验证产品的设计和功能。

安全性和有效性数据：收集和提供与产品相关的安全性和有效性数据，例如临床试验数据、实验室测试结果等，以支持产品的安全性和有效性。

质量管理体系：描述您的质量管理体系，包括制造过程控制、质量检测和验证等，以确保产品的一致性和质量。

注册申请表格：填写和提交加拿大医疗器械管理局（Medical Devices Bureau）提供的注册申请表格，并按照要求提供所需的申请费用。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！