FDA 510k是一种适用于医疗器械的预市通道，用于评估新医疗器械的安全性和有效性。在某些情况下，FDA可能会豁免医疗器械的临床试验，但这需要满足特定的条件。

根据FDA的规定，对于一些已经被FDA批准的医疗器械，如果新的医疗器械与已批准的器械具有相似的设计、用途和技术特点，且没有显著的差异，那么新的医疗器械可能会被豁免临床试验。

但是，对于电动担架车这种新型医疗器械而言，由于其设计和技术特点与已批准的医疗器械可能存在较大差异，因此不太可能被豁免临床试验。电动担架车需要进行严格的临床试验，以确保其安全性和有效性，并获得FDA的批准。

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