要申请牙科车针（非金属）的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定设备分类：首先，确定您的牙科车针属于FDA监管的哪个设备分类。FDA将医疗器械分为三个等级：Class I、Class II和Class III。牙科车针通常属于Class II或Class III。

遵守FDA的法规和指南：了解并遵守FDA的法规和指南，特别是与牙科车针相关的部分。这包括21 CFR Part 807（医疗器械注册）和21 CFR Part 820（质量管理系统要求）等。

准备510(k)申请：对于Class II设备，通常需要提交510(k)预先市场通知。510(k)是一种申请，用于证明您的设备与已经市售的同类设备相似并具备相当的安全性和有效性。

收集技术文件：准备技术文件，其中包括设备的技术规格、设计和性能参数、材料成分、工作原理等信息。还应提供相关的验证和测试报告，以支持设备的安全性和有效性。

进行临床试验（如果需要）：根据设备的分类和风险等级，FDA可能要求进行临床试验。如果需要进行临床试验，您需要遵循FDA的临床试验规定，并收集相关的试验数据和报告。

注册设备和申报注册费用：将技术文件和510(k)申请提交给FDA，并支付相应的注册费用。FDA将对提交的文件进行评审，并与您进行沟通以获取进一步的信息或进行必要的修改。

审核和认证：一旦FDA批准您的510(k)申请，您将获得FDA认证，并获得FDA注册编号。您可以将该编号用于市场推广和销售您的牙科车针。

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