根据欧盟医疗器械监管规定（MDR），髓腔塞需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

MDR对医疗器械的要求更加严格，强调医疗器械的安全性和有效性的充分评估。

在髓腔塞的CE认证过程中，临床评价是必要的一部分。它是通过收集和评估相关的临床数据、文献和类似产品的使用经验，以评估髓腔塞的安全性和有效性。临床评价的目的是确定髓腔塞是否符合预期的临床要求，并能够在临床实践中安全有效地使用。

根据MDR的要求，临床评价可以基于多种数据来源，包括已发布的临床数据、文献回顾、类似产品的经验数据等。在某些情况下，临床试验可能是进行临床评价的一部分，特别是对于高风险类别的医疗器械或新技术。

因此，对于髓腔塞的CE认证，是否需要进行临床试验会根据其分类、预期用途和已有的临床数据等因素而定。如果存在已充分验证髓腔塞安全性和有效性的临床数据，并且可以证明类似产品的经验数据足够支持其安全性和有效性，可能不需要进行新的临床试验。但如果缺乏充分的临床数据或现有数据不足以支持安全性和有效性的评估，可能需要进行临床试验以获得更多的临床证据。

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