澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）对髓腔塞的澳大利亚TGA认证并没有明确要求进行临床试验。

然而，如果髓腔塞属于高风险类别或具有创新特性，TGA可能要求进行临床试验来评估其安全性和有效性。

在进行临床试验时，以下是一般性的要求和指导：

试验设计：设计临床试验应符合国际通行的科学原则和伦理要求。试验应具有明确的目的、预先定义的终点和指标，并遵循相关的临床试验准则和指南。

伦理审查：临床试验需经过澳大利亚伦理委员会（Ethics Committee）的审查和批准。伦理审查委员会会评估试验的伦理合规性，包括试验设计、试验流程、试验人员的知情同意程序等。

受试者保护：确保试验中的受试者权益和安全。受试者必须充分知情并提供书面同意参与试验。试验过程中需监测并报告任何不良事件和副作用，并采取必要的安全措施。

数据收集和分析：临床试验应遵循严格的数据收集和分析程序，确保数据的准确性、完整性和可靠性。试验结果需进行统计分析，并根据预先设定的指标进行解释和报告。

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