要在中国进行亲水性纤维敷料的NMPA注册（国家药品监督管理局），您需要满足以下条件：

产品分类：确定亲水性纤维敷料的正确产品分类。根据中国医疗器械分类目录，确定产品所属的分类代码和名称。

技术文件准备：收集相关的技术文件，包括产品说明、设计图纸、材料清单、制造流程、质量控制措施等。这些文件应详细描述产品的特性、性能、材料组成、制造过程以及质量控制措施。

非临床试验数据：提供产品的非临床试验数据，包括性能验证、生物相容性测试、材料成分分析、渗透性测试等。

临床试验数据（如果适用）：如果亲水性纤维敷料属于高风险或新技术产品，可能需要进行临床试验并提供临床试验数据。临床试验应符合中国NMPA的要求，并提供有关产品的安全性和有效性的数据。

生产场所和质量管理：提供生产场所的信息和质量管理体系的文件，以证明您的生产环境和质量管理符合中国的要求。

注册申请文件：编写详细的注册申请文件，包括产品特性、技术文件摘要、产品标签和使用说明等。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！