根据欧洲医疗器械监管的新规则，即欧洲医疗器械监管条例（Medical Device Regulation，MDR），亲水性纤维敷料属于低风险的医疗器械类别，通常不需要进行临床试验来获得CE认证。

根据MDR的规定，低风险的医疗器械可以通过符合MDR要求的技术文件进行CE认证。这些技术文件应包含关于产品设计、性能、制造和质量控制的详细信息，以及关于产品的临床评估数据。

然而，即使不需要进行临床试验，您仍需要进行临床评估，以评估亲水性纤维敷料的安全性和性能。临床评估通常包括收集相关的临床数据、文献回顾和类似产品的经验数据，以支持产品的安全性和有效性声明。

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