根据澳大利亚疾病治理与监管局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的要求，无针连接件的澳大利亚TGA认证一般情况下需要提供相关的临床数据来评估其安全性和有效性。

具体的临床试验要求取决于产品的风险等级和预期使用情况。对于高风险的无针连接件或那些可能对人体产生较大影响的产品，TGA通常要求进行临床试验来评估其性能、安全性和有效性。

在进行临床试验时，您需要遵循TGA的指导文件和要求，包括：

临床试验设计：制定详细的试验计划，包括研究目的、受试者选择标准、试验方法和评估指标等。

受试者伦理：确保临床试验符合伦理原则，包括取得受试者知情同意和保护受试者的权益。

试验数据收集和分析：收集临床试验期间产生的相关数据，并进行适当的统计分析。

安全监测：对临床试验过程中出现的不良事件进行监测和报告。

试验报告：提交完整的临床试验报告，包括试验结果、数据分析和结论等。

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