根据FDA（美国食品药品监督管理局）的规定，通常情况下，无针连接件的FDA 510(k)申请需要进行临床试验。

然而，某些情况下，无针连接件的临床试验可以豁免，具体是否能够豁免需要根据产品的特性和FDA的指导方针来确定。

FDA提供了一些豁免临床试验的情况，如：

产品与已经在市场上流通的类似产品具有相似的设计、适应症和预期用途，并且该类产品已经被FDA批准或获得510(k)清除。

产品与已经在市场上流通的类似产品具有相似的设计、适应症和预期用途，并且在FDA的豁免列表中。

需要注意的是，FDA的豁免政策是根据具体情况进行评估的，因此每个产品都需要单独申请并获得FDA的批准。在申请时，您需要提供详细的产品信息、技术文件、性能数据等以支持豁免申请的论据。

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