根据欧盟医疗器械监管规定（Medical Device Regulation, MDR），连接管的CE认证通常需要进行临床评价，但并不一定需要进行临床试验。

根据MDR的要求，连接管的CE认证需要进行临床评价，以评估其安全性和性能是否符合相关的技术要求。

临床评价是通过收集和评估与连接管相关的临床数据来完成的。这些临床数据可以包括临床试验数据、已发表的文献、类似产品的经验数据等。

对于某些类型的连接管，可能需要进行临床试验来支持临床评价。临床试验旨在在真实临床环境中评估连接管的安全性和性能，并收集相关数据。然而，MDR并没有明确规定连接管必须进行临床试验。

具体是否需要进行临床试验，取决于连接管的风险等级、技术特性以及现有的临床数据是否足够支持临床评价。您需要根据连接管的特定情况，结合MDR的要求和指南，评估是否需要进行临床试验，并在申请CE认证之前进行相应的准备。

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