在欧洲进行连接管的临床试验时，一般需要按照以下流程进行：

制定临床试验计划：首先，您需要制定详细的临床试验计划，其中包括试验目的、试验设计、受试者招募和筛选标准、试验方法和步骤、安全监测措施等内容。此计划应符合欧洲医疗器械法规（MDR）的要求和指导文件。

伦理委员会审批：在进行临床试验之前，您需要获得所选欧洲国家的伦理委员会的批准。伦理委员会将审查您的临床试验计划，确保试验设计合理、受试者权益得到保护，并符合伦理准则和法规要求。

主管当局通知：根据欧洲国家的要求，您可能需要向主管当局（如欧洲药品管理局）提交临床试验通知。这是为了确保您的试验符合法规要求，并获取相关的许可。

受试者招募和试验进行：一旦获得伦理委员会和主管当局的批准，您可以开始招募适合的受试者，并按照试验计划进行试验。期间需要记录受试者的数据、观察结果，并确保试验的安全性和有效性。

数据分析和报告：完成临床试验后，您需要对试验数据进行分析，并编写试验结果的报告。这些报告将作为您的注册申请的一部分，用于证明连接管的安全性和有效性。

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