外科术前备皮器械在中国的注册需要符合以下条件：

申请人资格：注册申请人必须是在中国境内合法设立的医疗器械生产企业、经营企业或其授权代理人。

资质要求：申请人需要具备相应的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。对于进口外科术前备皮器械，需要提供相关的进口许可证明。

技术要求：申请人需要提供外科术前备皮器械的技术资料，包括产品规格、性能参数、材料成分、生产工艺等详细信息。

安全和有效性：外科术前备皮器械的注册申请需要提供相关的临床试验数据或其他科学依据，证明其在使用过程中的安全性和有效性。

质量管理体系：申请人需要具备符合医疗器械质量管理规范要求的质量管理体系，如ISO 13485质量管理体系认证。

注册费用：进行医疗器械注册需要支付相应的费用，费用金额根据不同的产品和注册类型而有所不同。

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