根据欧盟医疗器械监管法规（Medical Device Regulation，MDR）的要求，一次性止血夹的CE认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

根据MDR，医疗器械的CE认证需要进行临床评价来评估其安全性和性能。临床评价是通过收集和评估与器械相关的临床数据来进行的，其中包括临床试验、文献回顾、已有数据的评估等。

对于低风险的医疗器械（如一次性止血夹），根据MDR的规定，临床试验不一定是必需的，但仍然需要进行临床评价。在某些情况下，可以使用其他方法来支持临床评价，如文献回顾、与相似器械的比较、已有数据的分析等。

具体是否需要进行临床试验以及临床评价的具体要求会根据一次性止血夹的风险等级、特性和预期用途而有所不同。

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