要将扩髓器出口到泰国并进行TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备申请材料：收集与扩髓器相关的所有必要文件和材料，包括产品说明书、技术规格、生产工艺和质量控制文件、临床试验数据（如果适用）、注册申请表格等。

选择授权代表（Authorized Representative）：如果您的公司不在泰国境内，您需要指定一家在泰国的授权代表，代表您在泰国进行TFDA认证申请和后续事务处理。

填写申请表格：根据TFDA的要求，填写并提交相应的申请表格，提供产品的详细信息和相关文件。

申请提交和费用支付：将填写好的申请表格和相关文件提交给TFDA，并支付相应的申请费用。费用根据产品的分类和申请类型而有所不同。

技术评估和审核：TFDA将对您的申请进行技术评估和审核。他们可能会要求提供进一步的文件或信息，并进行必要的检查和实地访问。

认证审批：如果您的产品符合TFDA的要求，TFDA将发放认证批准，表示您的产品已获得泰国的认证。

后续管理：一旦获得TFDA认证，您需要遵守相关规定并进行后续管理，包括年度续费和报告提交等。

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