要出口椎体后缘处理器并获得马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，MDA）的认证，您可以按照以下步骤申请：

确定产品分类：确定椎体后缘处理器的产品分类，根据马来西亚的医疗器械法规和规定，确定适用的分类。

注册设备经销商：根据马来西亚的规定，您需要在马来西亚注册设备经销商，作为您的代表，负责处理相关的事务和与MDA进行沟通。

准备技术文件：根据MDA的要求，准备包括产品描述、设计规格、制造过程、材料清单、质量控制措施等在内的技术文件。

委托认证机构：选择并委托认证机构，负责进行椎体后缘处理器的评估和审核，确保产品符合MDA的要求。

进行风险评估：根据MDA的要求，进行产品的风险评估，识别和评估可能存在的风险，并采取相应的风险控制措施。

编制申请文件：根据MDA的要求，编制并提交认证申请文件。申请文件中应包括技术文件、产品说明、质量管理体系、风险评估报告等。

进行现场审核：MDA可能会进行现场审核，包括对生产设施和质量管理体系的检查，以确保符合MDA的要求。

完成认证程序：如果您的申请获得批准，MDA将颁发认证证书，确认您的椎体后缘处理器符合马来西亚的要求。

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