一次性使用纤维环缝合器出口欧洲并获得CE-MDR认证需要遵循以下流程：

产品分类确定：确定一次性使用纤维环缝合器的产品分类，根据欧洲医疗器械分类规则将其归入相应的分类目录。

技术文件准备：准备符合CE-MDR要求的技术文件，包括产品规格、设计和制造信息、临床评价报告、风险评估、质量管理体系等。确保文件充分描述产品的设计、性能和安全性。

执行合规评估：进行产品合规性评估，包括风险管理、临床评价、性能评估等，确保产品符合CE-MDR的要求。

选择认证机构：选择合适的认证机构（通常是欧洲的授权机构或认可机构）进行评估和认证。

申请评估和认证：向选择的认证机构提交申请，并提供准备好的技术文件和其他所需资料。认证机构将对技术文件进行评估，并进行现场审核（如果需要）来验证产品的合规性。

认证决策和证书颁发：认证机构根据评估结果和审核情况做出认证决策。如果产品符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE认证证书。

制造商自行声明：获得CE认证后，制造商需要在产品上附上CE标志，并发布一份合规性声明，确保产品继续符合CE-MDR的要求。

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