要出口椎体成形术辅助器械到泰国并获得泰国食品和药品管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）的认证，您需要按照以下步骤进行办理：

委托当地代理商或代理机构：作为外国制造商，首先需要委托一家位于泰国的当地代理商或代理机构，他们将协助您在泰国进行注册和认证事务。

准备技术文件：准备符合TFDA要求的技术文件，包括产品规格、设计和制造信息、性能和安全性评估、临床试验数据（如果适用）、质量管理体系等。

申请注册：向委托的代理商或代理机构提交申请文件，并提供所需的技术文件和其他相关资料。代理商或代理机构将协助您准备和递交注册申请。

审核和评估：TFDA将对您的注册申请进行审核和评估，包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们将评估产品的安全性、性能和符合性，确保其符合泰国的法规要求。

认证和批准：如果您的椎体成形术辅助器械符合TFDA的要求，TFDA将颁发认证和批准，使您的产品可以在泰国市场上销售和使用。

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