欧洲CE-MDR（Medical Device Regulation）认证是用于在欧洲市场销售医疗器械的认证流程。

以下是一般情况下与有源器械联用锉出口欧洲CE-MDR认证的流程：

确定产品分类：根据欧洲CE-MDR的规定，首先需要确定有源器械联用锉的分类。这将决定适用的审核路径和要求。

准备技术文件：根据CE-MDR的要求，您需要准备一份详尽的技术文件，其中包括产品的技术规格、设计和制造过程、性能测试数据、临床评估等。

委任授权代表：作为非欧洲经济区（EEA）制造商，您需要委任一家欧洲经济区内的授权代表，代表您在欧洲市场的事务。

进行风险评估：根据CE-MDR的要求，您需要进行风险评估，包括识别和评估产品可能的危害和风险，并采取相应的控制措施。

进行临床评估：如果产品需要进行临床评估，您需要根据CE-MDR的要求，收集和分析临床数据，以证明产品的安全性和有效性。

声明符合性：基于技术文件和评估结果，制造商需要签署CE符合性声明，并将CE标志放在产品上，以表示产品符合CE-MDR的要求。

建立技术文档和监控体系：您需要建立和维护符合CE-MDR要求的技术文档和监控体系，确保产品的持续符合性。

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