要申请骨取样器出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（MDA）的认证，您需要遵循以下步骤：

准备申请材料：您需要准备以下文件和信息：

公司注册证明和营业执照

产品说明书和规格

技术文件，包括产品设计和制造过程的详细描述

ISO 13485质量管理体系认证证书（如果适用）

产品在其他国家获得的认证或许可证书（如果适用）

产品样品（如果需要）

登录MDA网站：访问马来西亚医疗器械管理局（MDA）的****，并创建一个账户。您可以在该网站上找到有关MDA认证的详细信息和申请指南。

填写申请表格：根据MDA的要求，填写和提交相应的申请表格。确保提供准确、完整的信息，并按照要求附上所有必要的文件。

付费：根据MDA的规定，支付申请费用。费用的具体金额将在申请表格或MDA网站上列出。

文件审查和评估：MDA将对您的申请进行审查，并评估您的产品是否符合马来西亚的法规和标准要求。他们可能会与您联系以获取更多信息或要求补充文件。

产品测试：根据需要，您可能需要提交产品样品进行测试。MDA可能会要求您将产品样品发送到指定的实验室进行性能和安全性测试。

认证发放：如果您的申请获得批准并通过测试，MDA将颁发骨取样器的出口认证。您将收到一份认证文件，证明您的产品符合马来西亚的医疗器械法规。

如需医疗器械全球注册欢迎垂询！