医用胶片数字化扫描仪出口欧洲需要符合欧洲的医疗器械法规，其中包括*新的欧洲医疗器械监管规定（Medical Device Regulation，MDR）。

以下是一般的CE-MDR认证流程：

确定产品分类：确定医用胶片数字化扫描仪的产品分类，根据MDR规定，将产品归入相应的分类，例如，是否属于高风险类别（Class III）或低风险类别（Class I）。

制定技术文件：根据MDR的要求，制定产品的技术文件，包括产品规格、设计和性能特征、生产工艺、质量控制和验证等。

选择认证机构：选择一家合适的认证机构进行CE认证评估。认证机构应该是经过欧洲各国授权的机构，并具备相关的技术能力和经验。

进行评估：认证机构将对技术文件进行评估，包括文件的完整性、符合性和合规性。他们将检查您的文件是否符合MDR的要求，并进行必要的测试和评估。

制定申请文件：根据认证机构的要求，制定CE认证申请文件，包括技术文件、申请表格和其他必要的文件。

CE认证审核：认证机构将审核您的申请文件，并进行必要的审查和评估。他们将评估产品是否符合MDR的要求，包括安全性、性能和质量。

CE认证颁发：如果您的产品通过了评估和审核，认证机构将颁发CE认证证书，确认您的医用胶片数字化扫描仪符合欧洲的医疗器械法规要求。

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