要将高压注射器出口至泰国并进行TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

准备技术文件：制定包含高压注射器技术规格、设计和性能特征、材料和成分、安全性评估、生产工艺、质量控制和验证等方面的技术文件。

选择泰国注册代理商：寻找并选择在泰国注册的医疗器械代理商，他们将在您的申请过程中提供必要的支持和代理服务。

申请注册：将准备好的技术文件和其他必要文件提交给泰国注册代理商，他们将协助您申请TFDA注册。他们会帮助您填写申请表格，并将文件递交给TFDA。

申请评估：TFDA将对您的申请进行评估。他们可能要求进行现场检查、产品测试或其他必要的审查程序，以确保您的高压注射器符合泰国的安全和质量标准。

审批和认证：如果您的申请获得批准并通过评估，TFDA将颁发认证，并将您的高压注射器列入其注册数据库中。

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