要将高压注射器出口至马来西亚并进行MDA（马来西亚医疗器械管理局）认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备技术文件：制定包含高压注射器的技术规格、设计和性能特征、材料和成分、安全性评估、生产工艺、质量控制和验证等方面的技术文件。

选择马来西亚注册代理商：寻找并选择在马来西亚注册的医疗器械代理商，他们将在您的申请过程中提供必要的支持和代理服务。

申请注册：将准备好的技术文件和其他必要文件提交给马来西亚注册代理商，他们将协助您申请MDA注册。他们会帮助您填写申请表格，并将文件递交给MDA。

申请评估：MDA将对您的申请进行评估。根据产品的特性，他们可能会要求进行现场检查、产品测试或其他必要的审查程序，以确保您的高压注射器符合马来西亚的安全和质量标准。

审批和认证：如果您的申请获得批准并通过评估，MDA将颁发认证，并将您的高压注射器列入其注册数据库中。

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