要申请全自动血细胞分析仪的出口马来西亚MDA认证，您可以按照以下步骤进行：

准备申请文件：收集和准备与全自动血细胞分析仪相关的文件，包括产品说明书、技术规格、设计和制造信息、性能验证报告、质量管理体系文件等。确保这些文件符合马来西亚MDA认证的要求。

寻找本地代理商：在马来西亚找到一家合格的代理商或经销商，他们对MDA认证的要求和程序应该比较熟悉，并能提供必要的支持和指导。

注册设备：在马来西亚的医疗器械局（Medical Device Authority）注册设备。注册过程可能包括填写申请表格、提交相关文件和缴纳注册费用。您可以与代理商合作，或直接向医疗器械局咨询具体的注册要求和程序。

进行评估和审核：MDA将对您的申请文件进行评估和审核，可能会要求提供进一步的文件或信息。他们将对产品的安全性、有效性和质量进行评估。

实地检查：MDA可能会进行现场检查，以确认您的生产设施和质量管理体系符合其要求。

获得认证：如果您的全自动血细胞分析仪符合MDA的要求，您将获得认证证书，确认您的产品可以在马来西亚市场销售和使用。

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